La Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) lleva desde el año 2.000 ofreciendo apoyo y atención a los enfermos y sus familias y promoviendo los proyectos de investigación en busca de una cura. Las enfermedades mitocondriales son genéticas, crónicas  y degenerativas pudiendo aparecer desde el nacimiento o en edad adulta. Pueden aparecer en cualquier persona y a cualquier edad llegando a afectar cualquier órgano o sistema del cuerpo. No hay cura.

Durante estos años hemos trabajado por cumplir nuestros objetivos gracias a la implicación de las familias, miembros de la junta directiva de AEPMI y la labor de la trabajadora social. La principal fuente de financiación de la investigación es lo recaudado en eventos solidarios, campañas solidarias y donativos. Desgraciadamente debido a la actual crisis ocasionada por el COVID19 todos nuestros eventos programados desde marzo se han anulado con la consiguiente pérdida de ingresos. También y de forma indirecta con la cancelación de bodas, comuniones y bautizos que donaban a la asociación, hemos perdido ingresos. Nuestros convenios con los centros de investigación (proyectos de investigación) nos comprometen a hacer unos pagos que a día de hoy no tenemos asegurados para el 2021.
Necesitamos fondos para que la investigación no cese. Llevamos 20 años luchando por llegar hasta aquí y con mucho esfuerzo de personas que de forma desinteresada han colaborado con actividades de todo tipo.