AEPMI donará 120.930€ para la contribución en el desarrollo de nuevos tratamientos alternativos y personalizados en enfermedades mitocondriales, línea de investigacion desarrollada por el profesor Sánchez Alcazar. Proyecto MITOCURE 
#CienciaUPO #UPO

Teresa nuestra presidenta ha asistido al acto oficial de firma del convenio en la Universidad Pablo de Olavide Sevilla acompañada por Javier e Isabel, miembros de la junta directiva de AEPMI.

Gracias a todas vuestra donaciones, recaudaciones en eventos y entrega de móviles viejos y tapones esto es posible 

Ya tenemos la nueva lista de medicamentos tóxicos. Este documento es el resultado de meses de trabajo de un equipo de profesionales que concluyeron su estudio con un taller de expertos celebrado en el mes de marzo de 2019 en Ámsterdam.
Puedes descargarlo aquí en su versión original https://www.mitopatients.org/mitodisease/list-of-medicines

Lo encontrarás además traducido en el apartado de "nosotros"- "documentos" de nuestra web.

Artículo publicado el 15 de enero de 2020 que relata la experiencia de una familia desde el nacimiento de su hija menor Tália y cómo fueron adaptandose a la nueva situación en busca de respuestas y manteniéndose unidos siempre para ofrecer la mejor calidad de vida a su hija. Tália tiene ahora 12 años y ella y su familia forman parte de AEPMI, siendo además su madre Shani vicepresidenta de la entidad y responsable de las relaciones internacionales.

Productos solidarios AEPMI

tras el interés mostrado anteriormente por algunos socios acerca de la posibilidad de tener productos solidarios de la Asociación, se ha decidido la elaboración de los que podéis ver a continuación. De momento están disponibles pulseras y llaveros, y si hay demanda seguiríamos con los demás.
Estos productos a cambio de un donativo, nos ayudan a seguir financiando la investigación de las #enfermedadesmitocondriales

Para cualquier duda o solicitud podéis poneros en contacto con Silvia Serrano silvia.serrano.serna@gmail.com - 605 47 04 12 o Elena Guerrero eguerub@gmail.com - 661 670 973, responsables de esta área.

Más información e inscripciones

https://mailchi.mp/d52a5012c571/v-encuentro-nacional-de-familias-con-enfermos-mitocondriales